O 항원의 구조는 다양하지만 합성은 세포질 표면에서 수행됩니다. 먼저, 당 그룹이 뉴클레오사이드 디포스페이트 단당류 전구체를 통해 막 결합 지질 GCL(glycol-carrier lipid)로 전달된 다음 새로운 O 항원이 주변 세포질 표면에서 독립적으로 합성된 지질 코어 구조에 연결됩니다.

1. 합성경로

O 항원 합성 경로는 O 항원 반복 단위 중합 과정에 관여하는 구성 요소, 중합 위치, 막을 가로지르는 다당류 사슬의 주변 세포질 공간으로의 수송에 관여하는 구성 요소 및 모드에 따라 세 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 표면:

Salmonella typhimurium의 O 항원 반복 단위 합성 및 중합 과정은 그림 1-6에 나와 있습니다.

첫째, WbaP는 UDP-Gal에서 GCL-P로의 갈락토스 1-인산의 이동을 촉매하여 GCL-PP-Gal을 형성한 다음 일련의 글리코실트랜스퍼라아제의 촉매작용 하에 반복 단위의 합성을 완료합니다. 새로 합성된 GCL-PP 반복 단위는 세포질 표면에서 주변 세포질 간질 표면으로 전달되고, 새로운 GCL-PP 고분자는 새로 합성된 반복 단위로 고분자를 전달하기 위한 도너로 사용된다. 고분자를 가수분해한 GCL-PP의 다음 반복 단위 합성 전에 GCL-P가 다시 제 역할을 하기 위해서는 파이로포스포릴라제에 의해 생성되어야 합니다.

Shigella 및 Escherichia coli K-12의 일부 O 항체의 경우 핵심 다당류에 연결된 당 그룹은 Gal이 아니라 GlcNAc입니다. 이러한 반복 단위의 합성은 UDP-GlcNA c: GCL-P-GlcNAc-1-P 전이효소 WecA(Rfe)에 의해 시작되며, 반복 단위의 후속 합성 및 중합은 Salmonella typhimurium의 것과 동일합니다.

(2) ABC 수송체 의존형: 이 경로는 매우 간단한 구조를 가진 O 항원의 합성으로 제한되며, 일반적으로 E. coli O8, O9 및 Klebsiella pneumoniae O1 항원과 같은 선형 호모머입니다. 합성은 세포질 표면에서 WecA에 의해 촉매되는 GCL-PP-GlcNAc "프라이머"의 형성에 의해 시작됩니다. 글리코실트랜스퍼라아제는 중축합 반응을 실현하기 위해 성장하는 폴리머의 비환원 말단으로 당 그룹을 지속적으로 전달합니다. 중축합 반응은 방법의 참여를 필요로 하지 않습니다. 글리코실트랜스퍼라제의 특이성은 반복 단위의 구조를 결정합니다. 세포질 표면에서 합성된 O항원은 ABC 수송기를 통해 주변세포질 간극 표면으로 전달되고 그 안에서 지질 A 코어와의 연결 반응이 완료된다.

(삼) Synthase-dependent: 이 경로는 최근 Salmonella O54에서 발견되었습니다. O54의 구조는 폴리 N-아세틸 만노사민(MANNAc)입니다. 그것의 합성은 또한 WecA에 의해 합성된 "프라이머" GCL-PP-GlcNAc를 필요로 하고, 그 다음 WbbF(RfbB)는 폴리머의 확장을 촉매한다. WbbF는 프로그레시브 글리코실트랜스퍼라제 또는 합성효소로서 트랜스퍼라제-출력의 이중 기능을 갖고 합성된 O 항원을 세포질 표면에서 주변세포질 표면으로 전달합니다.