1. 샘플 추가: 코팅된 플레이트에 샘플 희석액을 추가하고 혈청을 PBS 또는 식염수에 1:20으로 희석한 다음 마이크로플레이트의 반응 웰에 10ul를 추가합니다.

2. 대조군 추가: 3-웰 음성 대조군, 1-웰 양성 대조군 및 100ul 대조군 세럼.

3. 인큐베이션: 반응 플레이트를 흔들어 샘플을 잘 혼합한 다음 37°C 인큐베이터 또는 수조에 20분 동안 두십시오.

4. 바닥 세척: 세척액 15ml를 증류수로 300ml로 희석합니다. 손으로 씻을 때 반응판 공기의 내용물을 쏟아내고 세척액이 채워진 구멍에 넣은 다음 30도 세게 흔들어야합니다. 이 작업을 5회 반복하고 두들겨 말립니다. 기계는 5회 수행해야 합니다. 200ul의 세척액을 각 웰에 주입하거나 채운 다음 30분 동안 방치하고 닦아냅니다.

5. 효소 표지 작업 용액 첨가: 37℃ 배양기에서 각 웰에 효소 표지 작업 용액 100ul를 첨가하고 20분 후에 플레이트를 5회 세척한다. 세척판은 4단계와 동일합니다.

6. 이것은 발색 및 반응 종료가 있는 반응의 후반 단계입니다: 50ul의 기질을 반응 웰에 첨가하고 발색을 37℃의 어두운 곳에서 10분 동안 발색합니다. 각 웰의 용액을 중지하고 혼합하여 반응을 종결시킨다. 마이크로플레이트의 사용은 무균 상태에서 수행되어야 합니다. 사용 후 접시를 조심스럽게 소독하고 세척하지만 일부 접시는 고온에서 살균할 수 있는지 확인하기 위해 지침을 주의 깊게 읽어야 합니다.