면역검출의 정확도는 단일 실험에서 웰 간(배치 내)과 여러 실험 간(배치 간)의 반복성을 보여줍니다. 높은 CV 값은 낮은 정확도를 나타내며 일반적으로 피펫팅 기술과 세척 기술의 두 가지 이유로 인해 발생합니다.

인지 기술

1. 파이펫팅할 때 건 헤드는 구멍의 벽과 바닥에 닿지 않도록 구멍의 중앙을 향해야 합니다.

2. 파이펫팅 후 혼합물을 부드럽게 흔듭니다.

3. 샘플이 끈적거리는 경우 표면 장력의 영향을 제거하기 위해 미리 건 헤드를 세척하십시오. 액체를 마시고 부피가 평형을 이루도록 잠시 기다린 후 제거합니다.

4. 부적절한 피펫팅 또는 고르지 않은 유체 축적은 피펫을 수정해야 함을 나타냅니다. 피펫을 확인하고 필요한 경우 재설정하십시오.

5. 샘플을 추가할 때 서로 다른 시약 표준 및 샘플은 교차 오염을 방지하기 위해 건 헤드를 교체해야 합니다. 총의 오른쪽 머리를 사용해야 합니다. 부적절한 건 헤드는 흡인 및 샘플의 양을 제대로 측정할 수 없습니다.

세척 기술

1. 자동 접시 세척기 또는 다중 채널 피펫을 사용하는 경우 입구 및 출구가 정상적으로 작동하는지 확인하십시오.

2. 마지막 세척 후 마이크로플레이트를 뒤집어 여분의 세척액을 붓고 흡수지에서 액체를 두드려 건조시킵니다. 접시를 너무 빨리 또는 너무 느리게 세척하면 정확도가 떨어집니다. 구멍의 액체는 자연적으로 건조될 수 없으며 다음 작업을 즉시 수행해야 합니다.

3. 지침에 따라 충분한 양의 세척액을 웰에 넣고 세척이 완료되었는지 확인하십시오.

4. 세척액은 범용이 아니므로 키트의 세척액을 다 사용한 경우 다른 키트의 세척액을 사용하지 마십시오. 필요한 경우 기술 지원에 도움을 요청하십시오.

5. 담금 시간을 줄이거나 늘리거나 담금 단계를 건너뛰지 마십시오.

6. 설명서에서 권장하는 세탁 횟수에 따라 세탁하며 세탁 횟수를 임의로 변경하면 실험의 정확성에 영향을 미칩니다.

저장 액체 병

오염을 방지하기 위해 서로 다른 시약에 서로 다른 액체 저장 병을 사용했습니다. 일부 시약 또는 샘플은 쉽게 오염될 수 있습니다(타액, 산화제 등). 지침을 참조하십시오. 필요한 경우 솔루션을 보호하기 위해 몇 가지 예방 조치를 취하십시오. 또한 시약 또는 세제 샘플 탱크의 청결을 보장하여 오염을 방지합니다.

도금 필름을 덮으십시오

사용된 밀봉 플레이트 클래딩에는 이전 실험에서 남은 시약이 포함될 수 있으며, 이는 반복되는 경우 웰 플레이트 오염을 유발하여 정확도가 낮아질 수 있습니다. 각 배양에 대해 새로운 밀봉 플레이트 코팅이 권장됩니다.