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올바른 마이크로플레이트를 선택하는 방법은 무엇입니까?

게시자 관리자 | 31 Jan

1: 마이크로플레이트의 바닥에 따라 평평한 바닥, U형 바닥 및 V형 바닥으로 나눌 수 있습니다. 평평한 베이스의 굴절률은 낮고 마이크로플레이트에서 감지하기에 적합합니다. U 마이크로플레이트 굴절률은 샘플링, 샘플링 및 혼합에 편리하며 마이크로플레이트에 놓지 않고 색상 변화를 직접 관찰하여 해당 면역 반응이 있는지 여부를 결정할 수 있습니다. V 베이스의 마이크로플레이트는 시료를 정확하게 흡수할 수 있습니다.

2: 마이크로플레이트와 단백질 및 기타 분자의 다른 결합 능력에 따라 높은 결합력, 중간 결합력 및 아미노화로 구분됩니다. 높은 결합력: 표면 처리 후 단백질 결합 능력이 크게 향상되어 300 ~에 도달합니다. 400 ng IgG/cm2이고 주요 결합 단백질의 분자량은 > 10 kD입니다. 이 등급의 마이크로플레이트를 사용하면 감도를 향상시킬 수 있고 코팅된 단백질의 농도와 양을 상대적으로 줄일 수 있어 비특이적 반응을 일으키기 쉽습니다. 항원 또는 항체로 코팅한 후 비이온성 세제는 결합되지 않은 단백질 부위를 효과적으로 밀봉할 수 없으므로 단백질을 밀봉제로 사용해야 합니다.

중간 결합력: 표면 소수성 결합에 의한 단백질 수동 결합, 분자량 > 20kD, 단백질 결합 용량 200~300ng IgG/cm2의 거대분자 단백질의 고상 캐리어로 적합합니다. 거대 분자에만 결합하는 특성으로 인해 비정제 항체 또는 항원으로서 비특이적 교차 반응 가능성을 줄이기 위한 고상 운반체에 적합합니다. 플레이트는 비활성 단백질 또는 밀봉 용액으로서의 비이온성 세제일 수 있습니다.

아미노화: 표면 변형에는 양전하를 띤 아미노기가 있으며 소수성 결합이 친수성 결합으로 대체됩니다. 이 등급의 마이크로플레이트는 소분자 단백질의 고상 캐리어로 적합합니다. 적절한 완충액과 pH를 사용하여 표면은 이온 결합을 통해 음전하를 띤 소분자와 결합합니다. 표면의 친수성과 다른 가교제에 의해 공유 결합되는 능력으로 인해 Triton-100, Tween 20 등과 같은 오염 제거제에 용해되는 단백질 분자를 고정하는 데 사용할 수 있습니다. 이 플레이트의 결함은 감소된 소수성 때문에; 또한 표면을 효과적으로 닫아야 합니다. 친수성 및 공유 결합 표면 특성으로 인해 사용되는 밀봉 용액은 비반응성 아미노 그룹 및 선택된 가교제의 모든 작용기와 상호 작용할 수 있어야 합니다.

3 : 색상에 따라 투명, 흑색, 백색 투명으로 구분되며, 가장 일반적인 효소결합 면역 실험에 가장 많이 사용됩니다. 투명 기판과 관련하여 일반적으로 흑백인 발광 감지에 사용되는 불투명 기판도 있습니다. 검은색 마이크로플레이트는 자체적으로 빛을 흡수하므로 신호가 흰색 플레이트보다 훨씬 낮기 때문에 일반적으로 형광 감지와 같은 강한 빛을 감지하는 데 사용됩니다. 백색 마이크로플레이트는 미약광 검출에 사용되며 일반적인 화학발광에 자주 사용됩니다. 또한 검은색 마이크로플레이트는 비특이적 반응의 문제도 약화시킬 수 있습니다. 일부 고객은 일반적인 마이크로플레이트로 발광 감지가 가능하다고 질문할 것입니다. 화학발광 반응에서 방출되는 빛은 등방성, 즉 모든 방향에서 동일한 방출이기 때문에 답이 불가능합니다. 투명판을 사용하면 수직 방향뿐만 아니라 수평 방향에서도 빛이 발산한다. 구멍과 구멍 벽 사이의 틈을 쉽게 통과합니다. 이와 같이 빛이 강하면 인접한 모공 사이의 영향이 커지므로 화학발광 CE 투명한 마이크로플레이트로 테스트할 수 없습니다.

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