인간 CD14 유전자는 염색체 5의 5q23-31에 위치합니다. CD14의 cDNA 서열에 따르면 CD14는 356개의 아미노산으로 구성되어 있다. 폴리펩타이드가 리보솜에서 합성된 후 글리코실화 반응을 위해 골지 복합체로 운반되므로 CD14는 당단백질입니다. CD14의 N-말단 리드 펩타이드는 19개의 아미노산으로 구성되어 있으며 ATG 코돈 시작 후 88개의 염기로 구성된 인트론이다. CD14의 DNA 서열은 단일 1.4kb mRNA 전사물을 암호화하는 두 개의 엑손을 포함하고 번역된 단백질은 여러 개의 류신이 풍부한 반복(LRR) 모티프를 포함합니다. C말단 선행서열은 28~30개의 아미노산으로 구성되어 있다. 이것은 골지 복합체에서 더 가공되고, 포스파티딜이노시톨(PI) 그룹이 첨가되며, 당화 반응을 겪습니다. 성숙 후 세포막으로 분비되어 막 CD14(mCD14)를 형성합니다. MCD14는 포스파티딜이노시톨 꼬리에 의해 세포막에 고정되어 있습니다. 번역 후 PI는 당화되어 포스파티딜이노시톨(GPI)의 고정 분자를 생성합니다. 따라서 CD14는 막관통 단백질이 아니라 GPI 꼬리를 통해 세포막에 부착된다. C-말단은 17개의 소수성 아미노산, 중성 아미노산 및 N-연결 글리코실화 전위 부위를 포함합니다. 당화 후 CD14의 상대 분자량은 약 55000입니다. CD14 전사체는 단 하나이지만 CD14의 항원성, LPS의 결합 능력 및 효소 소화의 민감도에 따라 CD14 분자의 표면 발현이 달라야 합니다. 세포막.

처음에는 CD14가 골수분화항원으로 성숙한 수질세포에 존재하는 반면, 미성숙 수질세포에는 CD14가 없는 것을 확인했다. 미성숙 백혈병 세포의 분화는 CD14 분자의 발현을 촉진할 수 있으므로 CD14 분자는 세포 분화의 마커로 사용될 수 있으며 CD14는 급성 골수성 백혈병의 진단에 도움을 줄 수 있습니다. CD14는 다른 종에서 고도로 보존되어 있습니다. 예를 들어 토끼 CD14 유전자와 인간 및 마우스 CD14의 상동성은 각각 73% 및 64%입니다. Human CD14 유전자는 5번 염색체에 위치하며 마우스 CD14 유전자는 8번 염색체에 위치합니다. 콜로니 자극 인자(GM-CSF), 대식세포 콜로니 자극 인자(M-CSF), 혈소판 유래 성장 인자(PDGF) β - 부신 수용체 등

CD14는 다른 골수 세포의 표면에 존재하며 단핵구, 대식세포, 호중구 및 수지상 세포에 풍부하지만 B 세포, 호염기구, 유방 세포, 태반 영양막 세포 및 치은 섬유아세포에는 극히 적습니다. CD14 분자의 수는 인간 호중구에서 약 3000개이지만 단핵구에서는 600029000, 40-45000114000115000, 심지어 190000을 포함하여 다른 보고가 있습니다. 그러나 단핵구의 약 10%가 CD14 분자를 발현했으며 CD11b 및 CD33의 발현은 CD16, HLA-DR, ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1) 및 VLA-4(very late antigen-4)의 발현은 상당히 상향 조절되었습니다.

단핵구가 다른 조직에서 대식세포로 분화될 때, CD14의 발현은 복강, 흉강 및 혈관외 뇌의 대식세포에서 CD14의 발현 증가와 같은 변화를 동반합니다. CD14의 발현은 폐포대식세포, 소신경절세포, 간대식세포, 장점막 대식세포에서 감소하였다.