1. 혈액 내 내 독소를 결정할 때 방법 및 시약 선택에주의하십시오.

2. 혈장 또는 혈청의 준비

공통 임상시료로서 혈장이 주시료이며 이용률은 95% 이상이다. 따라서 체액의 주성분인 혈장을 준비하는 것이 매우 중요합니다. 다스에 따르면 내독소는 일반적으로 자유 상태 외에 혈소판에 부착되어 있기 때문에 혈소판이 많은 혈장을 시료로 사용하는 것이 더 적절하다. 현재 인체 혈장이나 동물 혈장을 준비할 때 세포 손상을 방지하기 위해 외국에서는 혈소판이 많은 혈장 시료, 즉 4℃ 1000gx10분 분리 조건, 또는 3000gx40 저온 원심분리기가 없을 때 초 분리 조건. 상온에서 고속 및 장기 분리를 수행하는 것은 허용되지 않습니다. 또한 혈장이나 혈청을 분리할 때 세균 오염을 피해야 한다.

혈청의 조제: 항응고제를 사용하지 않는 주사기를 사용하여 혈액을 채취하여 원심분리관에 옮기고 얼음물 수조에서 30분, 4℃, 1000xg, 10분 동안 원심분리한다.

혈장 또는 혈청을 분리한 후 일시적으로 사용하지 않을 경우 -80℃에서 동결하여 1개월 이내에 사용할 수 있다. 참고 내독소의 흡착을 방지하기 위해 유리 시험관을 사용하여 보관하십시오.

3. 항응고제의 종류와 효과

혈장을 준비하는 동안 특정 항응고제의 추가로 인해 항응고제의 종류와 양은 회복률에 큰 영향을 미칩니다. 일반적으로 일반적으로 사용되는 항응고제는 주로 헤파린, 구연산나트륨, EDTA가 있으며 그 중 헤파린이 가장 많이 사용된다. 그러나 우리는 많은 양의 헤파린이 내독소 반응을 방해한다는 것을 알고 있습니다. 특히 희석 가열 방법과 클로로포름 추출 방법의 경우 회수율이 감소하지만 PCA 방법에 미치는 영향은 적기 때문에 추가된 헤파린의 양은 혈장 준비 중에 방출되는 양은 2~5 μL/ml이면 충분합니다.